首个国产PD1免疫药价格公布,全球最低!

导读: 在18个月的时候,患者生存率是53%,对于标准治疗已经失败的患者而言,这个数据是非常不错的。 无论患者经历过几线治疗,无论是什么亚型的黑色素瘤,特瑞普利单抗都展现了不错的

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文|菠萝

精华看点

(一)

2019年12月17日,首个国产PD1抗体药物,来自君实的特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)获批上市!从那一天开始,所有人的关注焦点就一个问题:如何定价?比进口的K药和O药便宜多少?

就在昨晚,靴子落地。君实公布了特瑞普利单抗在中国的售价:7200元/240mg(支),年治疗费用18.72万元。

这个定价让很多专业人士也大吃一惊,因为比预测的还便宜!它显著低于早先上市的进口药,对于大部分患者(平均体重60kg计),年费用大约只有三分之一。

同时公布的,还有针对家庭困难或因病致贫患者的慈善计划“益路相伴”:

符合条件的患者使用4个周期拓益后可获4个周期的药品援助。初步估算,如该计划可覆盖一年或更长治疗周期,患者实际一年用药负担约为93"600元。

毫无疑问,这是全球最便宜的PD-1类肿瘤免疫药物,对患者而言,是个巨大的福音。现在只希望公司产能跟上,别一下子卖断货了。

(二)

下面稍微介绍一下特瑞普利单抗。

国产PD-1类免疫药竞争很激烈,而君实一直是其中的领先者。特瑞普利单抗是首个申报临床,首个获准开展临床试验,也是首个获批的PD-1类免疫药物。

从起效原理上讲,它和进口的O药和K药很类似,都属于PD-1抑制剂。它们主要通过阻断抑制免疫细胞活性的PD-1/PD-L1信号,从而负负得正,重新启动体内自身的免疫反应,从而达到对抗和控制肿瘤的效果。

免疫治疗和以前的化疗或靶向药物,有两个最大的区别,第一是作用靶点不是癌细胞,而是免疫细胞,第二是一旦起效,可能产生“免疫记忆”,实现对肿瘤的长期控制,显著延长患者寿命。

特瑞普利单抗在设计的时候还做了一些优化,让它具有多重机制来有效地阻断PD-1:

这些改进,让它在临床试验中表现优秀,一路顺利到达上市终点。

特瑞普利单抗有条件上市,获批的第一个适应症是“既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗”。简单点说,就是标准治疗失败的黑色素瘤。

有趣的是,它是第一梯队的几个国产PD1药物中,唯一以实体瘤做为首个适应症的,其它几家都是针对的经典霍奇金淋巴瘤。

那特瑞普利单抗为啥有信心先去磕黑色素瘤呢?具体数据如何?

在代号为CT4的临床试验中,128名患者入组,治疗客观缓解率(肿瘤显著缩小比例)是17.3%,疾病控制率(肿瘤不进展比例)达到57.5%。在18个月的时候,患者生存率是53%,对于标准治疗已经失败的患者而言,这个数据是非常不错的。

特瑞普利单抗的数据里,还有一个很值得关注的点,那就是它的广谱起效性。

无论患者经历过几线治疗,无论是什么亚型的黑色素瘤,特瑞普利单抗都展现了不错的疾病控制率。

无论接受过几线治疗,在这个试验里,疾病控制率都达到了50%以上。

一般来说,治疗时间越长,使用过的方法越多的患者,越难治疗。对于接受过3线,甚至4线治疗的患者,50%以上的疾病控制率是很难得的。

黑色素瘤的病理亚型也很重要。中国的黑色素瘤和欧美的其实很不一样。欧美的很多人得黑色素瘤都和晒太阳有关,属于皮肤亚型(日光损伤型),而中国的主要是黏膜型和肢端型,占了70%以上。

根据以往数据,我们知道皮肤型黑色素瘤响应PD-1抑制剂效果比较好,而黏膜型和肢端型整体效果差不少。

在临床试验中,特瑞普利单抗对皮肤型确实效果最好,但难得的是它对黏膜型和肢端型也有40%和52%的疾病控制率。

(三)

特瑞普利单抗下一步发展是什么呢?

两个大方向:

一是通过联合用药,进一步提高效果。

二是扩展适应症,治疗其它肿瘤类型。

PD-1药物联合使用是目前的热门方向,特瑞普利单抗自然也有这方面的尝试。

最近公布的它和阿昔替尼一线联合治疗黏膜型晚期黑色素瘤(试验代号CT-13)的早期数据让人鼓舞。阿昔替尼是一种抗血管生成类的靶向药物,最近有研究表明,一些抗血管生成的药物,可能增加免疫治疗效果,甚至实现1+1>2的协同作用。

当两药合用的时候,患者客观缓解率达到惊人的60.6% ,而疾病控制率更是高达87.9%!

虽然是个早期试验,但这个结果非常让人充满期待。

要知道,黏膜型晚期黑色素瘤,恶性程度高,容易出现内脏转移,预后较差,而且一直以来都对免疫药物响应最差的亚型。从上一部分的表格中大家也可以看到,特瑞普利单抗单独用于黏膜型患者时,虽然疾病控制率达到41%,但并没有患者肿瘤显著缩小。

通过联合治疗,我们终于看到了曙光。

除了尝试和其它药物的组合使用,特瑞普利单抗也在尽力扩展适应症,争取让更多患者受益。

据我所知,它至少已经开展了针对肺癌、胃癌、食管癌、膀胱癌和鼻咽癌等诸多试验,其中一些早期的临床数据已经公布,在各种癌症类型中,虽然比例不同,但都看到了积极响应的患者。最终的数据还得等大规模试验结果,但早期数据说明它和进口的PD1药物一样,会成为一个应用范围很广的“广谱”抗肿瘤药物。值得期待!

开发中国患者用得起的好药,是新一代本土生物技术公司的使命,再次感谢特瑞普利单抗今天给大家带来的好消息。

致敬生命!

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