救命药诺西那生纳注射液为何能从70万降至3万多 谈判过程全曝光(3)

导读: 那究竟是怎么回事呢? 这就需要从这个 疾病 说起。诺西那生纳注射液是由渤健公司研发,用来 治疗 一种罕见的婴儿致死遗传病:脊髓性肌肉萎缩症,简

齐齐哈尔时尚网小编提示,记得把"救命药诺西那生纳注射液为何能从70万降至3万多 谈判过程全曝光(3)"分享给大家!

 
那究竟是怎么回事呢?
 
这就需要从这个疾病说起。诺西那生纳注射液是由渤健公司研发,用来治疗一种罕见的婴儿致死遗传病:脊髓性肌肉萎缩症,简称:SMA。这是一种常染色体隐性遗传病,由重到轻一共分为4种类型,其中有45%的患者是在出生后6个月内确诊,属于最严重的类型,主要症状是肌无力、肌萎缩、伴有脊柱侧弯、关节变形、重症肺炎等并发症,多数患者在2岁以内会死于呼吸衰竭。
 
根据《中国SMA患者生存现状报告白皮书》,我们国家的SMA患者总共有2~3万人。要知道我们国家一共有14亿人口,这意味着这款药是非常小众的,即便是放眼全球,患者也就没有多少,因此这属于罕见病。
 
如果按照药物的成本来算,这款药制药成本确实没有很贵,否则就不会从将近70万一针,降到3万多一针。


 
但是,药物的价格不仅仅取决于制药成本,成本主要是研发费用昂贵。要制备治疗这种疾病的药物,需要医药企业投入大量的人力,物力和财力,经历10多年的时间,才有可能使这款药品上市。平均每款药前前后后总花费的费用成本平均大概是10亿美金(约合人民币63.758亿),而像SMA这种罕见病,研发费用还要更高。
 
更关键的是这个药品上市之前,需要申请专利,一旦过了专利保护期,就会有许多药厂进行仿制。而专利保护期一般为20年,这意味着企业需要在这短短的20年内,快速把研发成本挣回来,并且实现一定盈利,促进企业继续研发其他的药物。
 
而SMA是罕见病,患者较少,由于企业需要在20年内挣回本,平均到每个患者身上,这个药品的价格就会非常高。可能有很多人要说了,为什么企业就不能实现一些社会责任,就当做是做公益了?
 
医药企业的资金来源于投资人,要运营下去就得保证盈利。如果全做了公益,赔了本,投资人就会撤资,企业就会倒闭。不仅如此,如果一款药上市就冲着亏本去,那么就没有企业会愿意研发药物,那么时间久了,医药技术的就停滞不前,其他的疾病就不可能被人类攻克,对于人类而言并不是好消息。
 
所以,医药企业有利可图是促进这个行业良性循环的根本,也是人类医药技术发展的根本。


齐齐哈尔时尚网 qqdjxw.com