翰森制药恒沐获批上市3周年 已惠及30余万乙肝患者

　　“恒致远山，沐在此行"，翰森制药自主研发的抗感染创新产品艾米替诺福韦片（恒沐）于2021年6月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）药物，近日迎来获批上市3周年。 

　　3年来，恒沐已累计惠及30余万患者，目前正在开展超过30个在研临床项目，于国内外专业期刊及行业会议发表30多篇学术论文，共获8个国内指南/共识推荐，受到医生、患者及行业广泛认可。  

　　以下为恒沐三周年发展大事记： 

　　2021年6月 获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 

　　2021年10月 48周数据在《Alimentary Pharmacology & Therapeutics》杂志发表 

　　2021年10月 获《HBV/HCV相关肝细胞癌抗病毒治疗专家共识（2021更新版）》药物推荐 

　　2021年12月 成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》 

　　2022年4月 获《CSCO原发性肝癌诊疗指南（2022）》优选药物推荐 

　　2022年9月 96周数据在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》杂志发表 

　　2023年2月 获《慢性乙型肝炎防治指南（2022 年版）》首选药物推荐 

　　2023年3月 获《乙肝病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗中国专家共识(2023版) 》一线药物推荐 

　　2023年4月 获《中国药物性肝损伤诊治指南（2023年版）》首选药物推荐 

　　2023年4月 获《肝癌术后辅助治疗中国专家共识（2023版）》推荐 

　　2023年7月 获《肝细胞癌全程管理中国专家共识（2023版）》一线治疗推荐 

　　2023年11月 144周数据在第74届美国肝病研究学会（AASLD）年会上发布 

　　2023年12月 成功续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》 

　　2024年3月 4篇最新研究成果在第33届亚太肝脏研究协会（APASL）年会发布 

　　2024年4月 获卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》A级推荐 

　　2024年6月 一项真实世界研究在2024年欧洲肝病大会（EASL）发布 

　　作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药表示将持续加大科技研发投入，加强在慢性病毒性肝炎防治方面的积极探索与实践，为实现世卫组织“2030年消除乙肝”目标不懈努力。